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山东康德莱净化技术更专业(图)-实验室制取二氧化碳-实验室
近年来，全球生物安全问题日益突出，它攸关政权稳定、社会安定、公众健康、经济发展和国防建设，是国家安全不可或缺的组成部分。为保证国家生物安全战略的实施和可持续发展，提高我国生物安全防护水平，以及降低生物恐和生物器的威胁，打破西方国家的技术锁，解决我国至等级病原微生物实验室关键技术设备完全依赖进口、受制于人的问题，开展生物安全实验室相关设备设施的国产化研究，建设国产化生物安全四级实验室具有重大的现实意义。 据不完全统计，世界上已建成的生物安全四级实验室60座以上，美国从上个世纪 60年代就开展了级别生物安全实验室的建设，迄今为止已拥有生物安全四级实验室 20座以上，澳大利亚、加拿大、法国、德国、日本、英国等发达国家上个世纪 70~80年代以来也陆续建设了生物安全四级实验室。
空调房间的气流组织设计，应符合下列要求：
1 应进行必要的气流组织计算；
2 满足室内设计温湿度及其精度 、人员活动区的允许气流速度、室内噪声标准和室内空气质量等要求；
3 与建筑装修有较好的结合；
4 气流应均匀分布，避免产生短路和死角 。
5.4.2 空调区内人员主要 活动区的气流速度可参考表5.4.2-1和 5.4.2-2的规定 。
表5，4，2-1 室内活动区的允许气流速度
2014年，新的要求越加细致，行业越加规范。大型净化工程公司也加入到产品整合的行列中，配套自有或者其他手术室ICU的医器械品牌，参加到各式各样的医器械和医建筑展会中。2015年，实验室，医器械注册费用大幅度提高。加之原本进口品牌注册周期长，设立这样的高门槛，国家重点实验室，让大部分外资器械公司放弃了原先利润率较低的产品，也让国外的小型器械公司打消了进入国内市场的念头，同时进一步树立起国产品牌的信心。回看这两年的医展会，实验室制取二氧化碳，迈瑞、联影等国内一线品牌的展台越来越大，而与之形成鲜明对比的，是GPS三大家携手大部分外资器械公司，逐步退出医展会的舞台。
“十三五”规划，明确指出大力支持医健康行业以及高性能医器械的研发。2017展望未来，外资企业是否还能够继续高歌奋进，国内公司是否还能一路凯旋。这些，都将是身处在这个行业的医人所关注的。
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